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细胞克隆形成实验-肿瘤干细胞重要生物学功能之一

操作步骤:

1. 接种一定数目的细胞于24孔培养板(如50细胞/孔)或6孔培养板(如100细胞/孔)中,每种细胞3个重复孔。

2. 37度孵箱培养,3-4天更换一次培养基。

3. 根据不同的细胞生长状况,10-14天时对克隆形成染色。

4. 弃去培养基,PBS洗1次。

5. 甲醇室温固定10分钟。

6. 弃去甲醇,水洗,超净台中吹干。

7. 加入吉姆萨染色10-30分钟。

8. 弃去吉姆萨,水洗,风干。

9. 根据不同细胞生长情况,一般以50个细胞以上的群体为一个克隆,统计克隆数,与接种的细胞数比较计算出克隆形成比例。

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共 0 个关于【细胞克隆形成能力检测详细步骤】的回复 最后回复于 2014-3-31 10:58

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