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在免疫肿瘤学领域一种新的疗法, TCR2 疗法的初次融资金额为4,450万美元,由生物技术行业Garry Menzel领导,该公司表示,它将向临床推进基于细胞的癌症治疗。

T细胞和特异性嵌合抗原受体(CAR-T)细胞已经在测试其治疗癌症的能力,但TCR2认为其技术提供了一些改进,包括对特异性识别实体瘤有更灵活。


TCR2肿瘤免疫疗法尾追CAR-T

TCR2肿瘤免疫疗法尾追CAR-T

(图片来源:FierceBiotech)

像CAR-T细胞疗法一样,TCR2的疗法依赖于把肿瘤病人的T细胞活化后回输给病人,利用这些活化的T细胞识别并杀伤肿瘤细胞。TCR2项目仍处于早期开发阶段,但是TCR2希望能够在前期试验后快速推进,能追赶上CAR-T专家Novartis(诺华制药)和Kite Pharma(凯特制药),目前他们正在努力提交用于治疗血液癌症的候选药物,以便在明年之前最终获得监管部门批准。

TCR2去年由风险投资基金MPM Capital和Patrick Baeuerle博士组成,前者曾在Micromet担任首席科学官,现在是Amgen(安进公司)的一部分。

今年早些时候,该公司在位于马萨诸塞州剑桥的Kendall Square biohub公司,从那时起,任命Menzel(以前在Axcella Health DaVita Healthcare & Regulus)和Robert Hofmeister(默克雪兰诺EMD Serono前免疫肿瘤学主任和CSO)加入了TCR2董事会。

Menzel表示:“我们已经验证了新型免疫治疗平台有效,与行业先锋合作的同时,迅速将我们的主导项目推向临床。

TCR2的疗法是基于T细胞受体(TCR)融合重构,重新编辑天然TCR上的T细胞受体以识别特异性肿瘤抗原,外周血中90%-95%的T细胞表达TCR2。该方法类似于CAR-T,但具有一些关键优势。

已经有关于CAR-T疗法的持久性和安全性的问题,并且到目前为止,CAR-T疗法似乎对实体瘤具有有限的活性,可能的原因是制药时设计了它们仅携带单个TCR亚基。

由于TCR2的构建包含完整的TCR复合物 (所有受体亚基和天然缔合的共同受体),TCR2公司相信,这种细胞疗法将能够显示出对血液和实体肿瘤的治疗效果。

“具有六个不同亚基的T细胞受体可以说是人体内最复杂的受体”Baeuerle博士说,“越来越多的证据表明所有TCR亚基都以独一无二且重要的方式相互作用,以确定T细胞内部的应答的强度,持续时间和质量。

TCR2说,修正后的T细胞在临床前期到多个肿瘤发生期,已经显示出其抗肿瘤活性。


来自生物360[1]
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